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ट्रीचर कॉलिन्स सिंड्रोम (Treacher Collins Syndrome): कारण, लक्षण, उपचार और फिजियोथेरेपी
ट्रीचर कॉलिन्स सिंड्रोम (Treacher Collins Syndrome) एक दुर्लभ जन्मजात आनुवंशिक विकार है, जो मुख्य रूप से चेहरे और खोपड़ी की हड्डियों के विकास को प्रभावित करता है। इसे Mandibulofacial Dysostosis भी कहा जाता है। इस स्थिति में चेहरे की कुछ हड्डियाँ पूरी तरह विकसित नहीं हो पातीं, जिसके कारण आंखों, गालों, जबड़े, कान और तालू…
