रक्त रोग

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अप्लास्टिक एनीमिया (Aplastic Anemia): संपूर्ण जानकारी
BySunny Gupta September 25, 2026September 25, 2026

परिचय अप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर रक्त विकार है, जिसमें अस्थि मज्जा (बोन मैरो) पर्याप्त मात्रा में नई रक्त कोशिकाएं बनाना बंद कर देती है या बहुत कम मात्रा में बनाती है। हमारा अस्थि मज्जा शरीर की एक ऐसी फैक्ट्री है जो लाल रक्त कोशिकाएं (RBC), श्वेत रक्त कोशिकाएं (WBC) और प्लेटलेट्स का निर्माण…

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वॉन विलेब्रांड रोग (Von Willebrand Disease): एक संपूर्ण जानकारी
BySunny Gupta September 25, 2026September 25, 2026

परिचय वॉन विलेब्रांड रोग (Von Willebrand Disease – VWD) एक आनुवंशिक रक्तस्राव विकार (Bleeding Disorder) है, जो रक्त के थक्का जमने (Blood Clotting) की प्रक्रिया को प्रभावित करता है। यह सबसे आम वंशानुगत रक्तस्राव विकारों में से एक माना जाता है, जो दुनियाभर में लगभग 1% जनसंख्या को प्रभावित करता है। इस रोग का नाम…

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क्रायोग्लोबुलिनेमिया (Cryoglobulinemia): रक्त में असामान्य प्रोटीन का विकार
BySunny Gupta September 16, 2026September 16, 2026

परिचय क्रायोग्लोबुलिनेमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर रक्त संबंधी विकार है, जिसमें रक्त में क्रायोग्लोबुलिन नामक असामान्य प्रोटीन पाए जाते हैं। ये प्रोटीन सामान्य तापमान पर तरल अवस्था में रहते हैं, लेकिन जब शरीर का तापमान कम हो जाता है (जैसे ठंडे मौसम में या ठंडी वस्तु के संपर्क में आने पर), तो ये आपस में…

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ग्लैंजमैन थ्रोम्बेस्थेनिया: एक दुर्लभ रक्तस्राव विकार
BySunny Gupta September 11, 2026September 11, 2026

परिचय ग्लैंजमैन थ्रोम्बेस्थेनिया (Glanzmann’s Thrombasthenia) एक दुर्लभ आनुवंशिक (जेनेटिक) रक्तस्राव विकार है, जिसमें रक्त की प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइट्स) ठीक से काम नहीं कर पातीं। यह बीमारी सबसे पहले 1918 में स्विस बाल रोग विशेषज्ञ डॉ. एडुआर्ड ग्लैंजमैन द्वारा वर्णित की गई थी, इसीलिए इसे उन्हीं के नाम पर जाना जाता है। यह एक ऐसी स्थिति है…

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बर्नार्ड-सौलियर सिंड्रोम (Bernard-Soulier Syndrome)
BySunny Gupta September 11, 2026September 11, 2026

परिचय बर्नार्ड-सौलियर सिंड्रोम (Bernard-Soulier Syndrome – BSS) एक दुर्लभ आनुवंशिक (genetic) रक्तस्राव विकार है, जो प्लेटलेट्स (रक्त पट्टिकाओं) की संरचना और कार्यक्षमता को प्रभावित करता है। यह एक प्रकार का “इनहेरिटेड प्लेटलेट फंक्शन डिसऑर्डर” (Inherited Platelet Function Disorder) है, जिसमें प्लेटलेट्स की सतह पर मौजूद एक महत्वपूर्ण प्रोटीन कॉम्प्लेक्स – ग्लाइकोप्रोटीन Ib-IX-V (GPIb-IX-V) – या…

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पीएनएच (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria) — एक दुर्लभ रक्त विकार
BySunny Gupta September 11, 2026September 11, 2026

परिचय पैरॉक्सिस्मल नॉक्टर्नल हीमोग्लोबिन्यूरिया, जिसे संक्षेप में पीएनएच (PNH) कहा जाता है, एक अत्यंत दुर्लभ लेकिन गंभीर रक्त संबंधी बीमारी है। यह एक अधिग्रहित (acquired) आनुवंशिक विकार है, यानी यह जन्म से नहीं बल्कि जीवन के किसी भी पड़ाव पर उत्पन्न हो सकता है। इस बीमारी में शरीर की लाल रक्त कोशिकाएं (Red Blood Cells)…

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इवांस सिंड्रोम: एक दुर्लभ ऑटोइम्यून रक्त विकार
BySunny Gupta September 11, 2026September 11, 2026

परिचय इवांस सिंड्रोम एक अत्यंत दुर्लभ ऑटोइम्यून विकार है, जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली (इम्यून सिस्टम) गलती से अपनी ही रक्त कोशिकाओं पर हमला करने लगती है। सामान्यतः प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य शरीर को बाहरी संक्रमणों, वायरस और बैक्टीरिया से बचाना होता है, लेकिन इवांस सिंड्रोम में यह प्रणाली भ्रमित हो जाती है और शरीर…

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एप्लास्टिक एनीमिया (Aplastic Anemia): जब बोन मैरो नया खून बनाना बंद कर देता है
BySunny Gupta September 5, 2026September 5, 2026

परिचय एप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर रक्त संबंधी बीमारी है, जिसमें शरीर की अस्थि मज्जा (बोन मैरो) पर्याप्त मात्रा में नई रक्त कोशिकाएं बनाना बंद कर देती है। सामान्य स्थिति में बोन मैरो लगातार तीन प्रकार की रक्त कोशिकाएं बनाता रहता है — लाल रक्त कोशिकाएं (RBC), श्वेत रक्त कोशिकाएं (WBC) और प्लेटलेट्स। जब…

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इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (ITP): एक संपूर्ण जानकारी
BySunny Gupta September 3, 2026September 3, 2026

परिचय इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, जिसे संक्षेप में ITP कहा जाता है, एक ऐसी स्थिति है जिसमें शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली (इम्यून सिस्टम) गलती से अपने ही प्लेटलेट्स (रक्त की वे कोशिकाएं जो खून को जमाने में मदद करती हैं) को नष्ट करने लगती है। आधुनिक चिकित्सा में इसे अब “इम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया” भी कहा जाता है,…

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एप्लास्टिक एनीमिया (Aplastic Anemia): कारण, लक्षण, निदान और उपचार
BySunny Gupta August 29, 2026August 29, 2026

परिचय एप्लास्टिक एनीमिया एक दुर्लभ लेकिन गंभीर रक्त संबंधी बीमारी है, जिसमें अस्थि मज्जा (बोन मैरो) पर्याप्त मात्रा में नई रक्त कोशिकाओं का निर्माण करना बंद कर देता है या बहुत कम मात्रा में करता है। सामान्य स्थिति में अस्थि मज्जा तीन प्रकार की रक्त कोशिकाओं—लाल रक्त कोशिकाएं (RBC), श्वेत रक्त कोशिकाएं (WBC) और प्लेटलेट्स—का…

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